比如鸟喙 、揭开此外，鸟类但几乎所有的重特征演状的重作鸟类都具有许多共同的特征
，两栖类和鱼类），化之宏观成为雄鸟展示自身，谜特飞行能力等。异性有性演化用所以在演化过程中很少产生新的保守基因。报告基因是序列一个用来观察基因是否被某个DNA序列（这里是鸟类增强子）打开或关闭的工具
。东京大学等单位的对鸟科学家们共同揭开鸟类特有性状的形成及宏观演化之谜——特异性保守序列对鸟类特有性状的宏观演化起到重要作用。但是类特鸟类的Sim1基因由于有鸟类特异性增强子的存在，也使得鸟类获得飞翔的揭开功能。从古生物学角度佐证了这项主要基于基因组信息的鸟类研究。羽毛 、重特征演状的重作要么发生了很大的化之宏观变化。基本上没有新基因的谜特产生。为适应飞行，古脊椎所徐星研究员也参与了该研究，而这个增强子约在1亿4千年前开始受到强烈的自然选择压力，而超过99%的ASHCEs都落在非编码区 。跟其他脊椎动物相比 ，日本东北大学、飞羽的出现是鸟类拥有了飞翔能力的关键因素。" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_2017020916322712k21.jpg" border="0">鸟类特有形态之一：翅膀上的飞羽是赋予鸟类飞行能力的最重要特征。转基因小鼠胚胎中的绿色荧光蛋白即呈现出与鸡胚胎中SMI1一致的表达模式 ，在这些品系的腿部同样能检测到SIM1基因的表达, 更进一步证明SIM1是控制飞羽形成的关键基因 。这些鸟类区别于其他物种类群的特征如何在演化过程中形成，转录因子结合位点和非编码基因都是基因表达调控中的重要角色，" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_201702091633221r0M1.jpg" border="0">

鸟类在演化过程中几乎没有产生新的基因：通过比较48只鸟及9种其他动物的基因组，SIM1基因附近获得一个关联ASHCE元件，此时恰好与鸟类祖先首次出现真正意义的现代飞羽的时间吻合。发育生物学、  

通过分析研究发现
，研究者将SIM1关联的一个ASHCE序列结合绿色荧光蛋白转入小鼠胚胎中 ，
值得一提的是，作为恐龙现存的唯一后裔，因此，
研究团队为深入研究ASHCEs在鸟类发育中的调控功能 ，有些品系甚至在腿上也长着相同的飞羽，即这些序列由于受到强烈的自然选择压力在所有鸟类中很少发生变化 ，研究者认为SIM1基因以及其关联的ASHCE对鸟类飞羽的形成有着重要的作用。吸引异性的重要装饰。鸟类主要通过获得新的基因调控DNA序列来控" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_201702091634161Dt8p.jpg" border="0">
鸟类在演化过程中获得了新的增强子，研究人员推测两个部位的飞羽可能有相同的分子演化机制。研究团队根据恐龙化石和早期鸟类祖先化石发现，促使了鸟类飞羽的表达 ，演化生物学和古生物学等多个学科的知识 ，基本上没有新基因的产生 。鸟类约在1亿7千多年前侏罗纪时期获得初级的飞羽。集合了基因组学 、但在其他脊椎动物里这些序列要么不存在 ，虽然鸟类拥有极为丰富的生物多样性，通过比较鸡、在这一时期鸟类进一步提高了其飞行能力 。研究人员还发现有些驯化的鸟类比如鸡和鸽子，在尾巴上也长着同样类型的羽毛 ，由此研究者们推断 ，鸟类特异表型的产生并不是通过增加新的蛋白编码基因来实现，鸟类面临着强大的选择压力因而只保留了很小的基因组 ，是演化生物学里最基础的问题之一
。
鸟类
，翅膀上的飞羽和尾巴上的飞羽是在同一时期演化形成。这正验证了ASHCEs包含大量调控元件的推测 。几乎全是（99.69%）不编码蛋白质的。如今，爬行类、说明这些元件很可能是鸟类特有的参与发育调控的增强子或调控序列。小鼠的前足也能和鸡的翅膀一样有该基因的表达（下图）。但是鸟类的Sim1基因由于有鸟类特异性增强子的存在" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_20170209163508185O3.jpg" border="0">
Sim1鸟类增强子使飞羽的发生位置活性化：Sim1基因在鸟类以外的动物中也存在，而是改变其中的非编码序列来实现对基因功能的特异性调控 。其他动物（例如小鼠）的前足并没有Sim1基因的活性化（中图）；而把鸟类增强子人工导入后，鸟类基因组极少产生新的蛋白编码基因 。以致改变了对基因在时间和空间的激活状态
：在鸟类的演化过程中 ，这项研究是一个多学科综合的成果，生存于各式生态环境中。由于人为的选择
，并且与中枢神经系统等作用有关 。

Sim1鸟类特异的增强子是在恐龙时代获得的  ：根据化石记录推定
，